WASHINGTON ( NewsNation Now ) – La primera prueba de diagnóstico de COVID-19 que se puede usar para autoevaluarse en el hogar fue aprobada el martes por la noche por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

La prueba de resultados rápidos creada por Lucria fue aprobada mediante una autorización de uso de emergencia. Según la FDA, está hecho para personas mayores de 14 años que su proveedor de atención médica sospecha que tienen COVID-19 . Se autorizará solo para uso con receta.

“La FDA continúa demostrando su velocidad sin precedentes en respuesta a la pandemia. Si bien las pruebas de diagnóstico de COVID-19 han sido autorizadas para la recolección en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar por completo y proporcionar resultados en el hogar. Esta nueva opción de prueba es un avance diagnóstico importante para abordar la pandemia y reducir la carga pública de la transmisión de enfermedades ”, dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn, MD en un comunicado.

Según el sitio web de Lucira, el kit de prueba todo en uno COVID-19 se inserta primero colocando un hisopo en la nariz y revolviendo en un vial de muestra.

El dispositivo tarda 30 minutos o menos en proporcionar un resultado de la presencia del virus SARS-CoV-2.

Según el sitio web de la empresa, la prueba está ” destinada a costar menos de 50 dólares ” y se fabrica en EE. UU.

No está claro cuál es la precisión de la prueba, pero la FDA dice que “los resultados negativos no excluyen a una persona de la infección por SARS-CoV-2” y, si alguien aún experimenta síntomas similares al COVID, debe consultar con su proveedor de atención médica. .

Los proveedores de atención médica que prescriben también deben informar todos los resultados de las pruebas a la FDA.

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